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FreeCRA forma parte del Grupo ICTA, una CRO internacional de servicio completo , y puede proporcionarle todos estos servicios en colaboración con nosotros.
Otros servicios que se prestan a través del ICTA Group
FARMACOVIGILANCIA
ICTA puede supervisar, recopilar y analizar datos de seguridad a lo largo de un ensayo clínico. Esto incluye la notificación de eventos adversos (EA), la evaluación de riesgos y el cumplimiento de las normativas. ICTA garantiza la presentación oportuna de informes de seguridad, detecta señales de alerta e implementa estrategias de mitigación de riesgos.
Ir a farmacovigilancia en ICTA.
DISEÑO
ICTA diseña ensayos clínicos mediante el desarrollo de protocolos, la selección de criterios de valoración y la determinación del tamaño de la muestra. Garantizan el cumplimiento de las normas regulatorias, las directrices éticas y los objetivos del estudio. Asimismo, se encargan de la planificación estadística, la gestión de riesgos y la viabilidad operativa.
Ve a diseño de ICTA.
ESTADÍSTICA
ICTA gestiona la bioestadística diseñando planes estadísticos, calculando el tamaño de las muestras y realizando análisis de datos. Garantizan el cumplimiento de los requisitos reglamentarios, validan la integridad de los datos y generan informes para las presentaciones regulatorias. La CRO interpreta los resultados de los ensayos, proporcionando información valiosa para la toma de decisiones y asegurando conclusiones científicamente sólidas.
Ve a Bioestadística en ICTA.
REDACCIÓN MÉDICA
ICTA se encarga de la redacción médica, creando protocolos de ensayos clínicos, folletos para investigadores, solicitudes regulatorias e informes de estudios. Garantizan la precisión científica, el cumplimiento normativo y una comunicación clara, apoyando eficazmente los procesos de desarrollo y aprobación de fármacos de la empresa.
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